Pioneering the Path Forward

Notre ambition avec nos clients est d’apporter une nouvelle vision du génome pour améliorer la santé humaine.
Bionano est un fournisseur de solutions d'analyse du génome qui permettent aux chercheurs et aux cliniciens de trouver des réponses à des questions difficiles en biologie et en médecine. La mission de la compagnie est de transformer la façon dont la communauté voit le génome grâce à des solutions basées sur la cartographie optique du génome humain (Optical Genome Mapping - OGM), des services et des logiciels.

.  Révéler les réarrangements chromosomiques à l'échelle du génome avec le système de cartographie optique du génome Saphyr.
La compagnie propose des solutions OGM pour des applications dans les domaines de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique.
La cartographie optique du génome (OGM) avec son système Saphyr permet de détecter systématiquement toutes les classes de réarrangement chromosomique avec une résolution allant jusqu’à 500 paires de bases (pb) et une fréquence allélique (VAF) de 5 %. Le Saphyr est l'outil de détection de réarrangement chromosomique le plus puissant disponible sur le marché. Il détecte les variants qui échappent généralement aux technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et aux techniques cytogénétiques conventionnelles.

Cette technologie peut être utilisée :
-    En oncologie : pour établir des profils génomiques complets d'hémopathies malignes et de tumeurs solides, afin d'approfondir la compréhension de la biologie du cancer et de découvrir de nouvelles possibilités en matière de médecine de précision.
-    En génétique humaine : pour détecter les réarrangements qui sont impliqués dans les problèmes de santé reproductive et les maladies génétiques, telles que l'infertilité et les fausses couches, les retards de développement neurologique et les maladies rares.
-    Pour les thérapies géniques et cellulaires : pour facilement cribler des lignées cellulaires à la recherche d'instabilité génomique et d'événements hors cible (off-target).

.   Isoler des acides nucléiques de haute qualité à partir d'échantillons complexes, dont les échantillons FFPE, avec le système Ionic.
Le  système Ionic® utilise l'isotachophorèse (ITP) pour isoler, purifier et concentrer l'ADN et/ou l'ARN à partir de cellules, de tissus et d'échantillons FFPE avec la chimie Ionic G2. Les échantillons d'ADN et d'ARN isolés par le système ne nécessitent que quelques minutes d'intervention par échantillon.

. Exploitez tout le potentiel de vos données génomiques grâce à une solution complète et intégrée pour la visualisation, l'interprétation et l'établissement de rapports sur les variants génomiques avec le logiciel VIA
Le  logiciel d’analyse VIA simplifie radicalement votre flux de travail de l'échantillon au rapport et vous permet de fournir plus rapidement des réponses cliniquement pertinentes en combinant les données provenant des différentes technologies. VIA automatise l'interprétation, la classification et l'annotation des variants pour gagner en temps et en efficacité.

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Saphyr
Le Saphyr est l'outil de détection de réarrangement chromosomique le plus puissant disponible sur le marché

Ionic
Le système Ionic® permet d’isoler des acides nucléiques de haute qualité à partir d'échantillons complexes, dont les échantillons FFPE, en maximisant le rendement et en seulement quelques minutes d’intervention.

VIA
Le logiciel VIA offre une solution complète et intégrée pour la visualisation, l'interprétation et l'établissement de rapports sur les variants génomiques
 

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